гипоплазия
101АСК-УПМАРКА ПОЧКА — (описана шведским врачом E. Ask Upmark, 1901–1985; синонимы – сегментарная гипоплазия, сегментарная дисплазия почки) – порок развития почек с наличием в них одного или нескольких участков гипоплазированной паренхимы, которым на поверхности органа …
102ДУБОВИЦА СИНДРОМ — (описан английским педиатром и гистохимиком V. Dubowitz, род. в 1931) – наследственное заболевание: выраженное отставание в физическом развитии, начавшееся еще пренатально; дети рождаются с резкой гипотрофией; задержка в физическом развитии… …
103ЖИЛЛЕНА – ПРАЙС-ДЭВИС СИНДРОМ — (описан M. Gillin и J. Pryse Davis; синоним – летальный синдром множественных птеригиумов) – наследственное заболевание: выраженная пренатальная гипоплазия; множественные птеригиумы (дополнительные кожные складки) на шее, в подмышечных областях,… …
104ЛЕМУАНА СИНДРОМ — (описан французским врачом Р. Lemoine; современное название – алкогольный фетальный синдром предложено американскими врачами K. L. Jones, D. W. Smith) – симптомокомплекс, обусловленный тератогенным действием алкоголя; проявляется у детей, чьи… …
105МАРШАЛЛА СИНДРОМ — (описан американским офтальмологом D. Marshall) – наследственное заболевание: близорукость, катаракта, седловидный нос и нейросенсорная глухота. Характерны лицо – выступающий лоб, широко расставленные глаза, маленький седловидный нос, открытый… …
106Прадера-Вилли синдром — (Prader, Willi, 1956) – редко встречающаяся наследственная патология, проявляющаяся сочетанием олигофрении и гипоталамического ожирения. Обычно наблюдается выраженная умственная отсталость, иногда с аспонтанностью и вспышками агрессии. Типичны,… …
107ХОЛТА – ОРАМА СИНДРОМ — (описан британскими педиатрами M. Holt и S. Oram; синоним – синдром руки – сердца) – наследственное заболевание: сочетание варьирующих пороков развития верхних конечностей и врожденных пороков сердца. Степень мальформации рук различна – от… …
108ЯДАССОНА – ЛЕВАНДОВСКОГО СИНДРОМ — (описан немецкими дерматологами J. Jadassohn и F. Levandowsky, 1879–1921; синоним – пахионихия врожденная) – редкое наследственное заболевание: резкое утолщение ногтевых пластинок с выраженным подногтевым кератозом, потерей их прозрачности,… …
109STATUS THYMICO-LYMPHATICUS — (тимиколим фатическое состояние), конституциональный тип, выдвинутый Пальтауфом (Paltauf) в 1889 г. Характеризуется бледностью кожи, хорошо развитой подкожножировой клетчаткой, увеличенным лимф, аппаратом носоглоточного пространства, корня языка …
110ГИПОГЕНЕЗИЯ — (от греч. hypo ниже и genesis развитие), недостаточное развитие организма или его частей. Термин менее точный, чем близкий ему по значению «гипоплазия», а поэтому не рекомендуемый к употреблению (см. Гипоплазия) …